Demeton-O

aus WikiDoku
Strukturformel
Strukturformel von Demeton-O
Allgemeines
Name Demeton-O
Andere Namen
  • Systox
  • O,O-Diethyl-O-(2-(ethylthio)ethyl)thiophosphat
  • Thiophosphorsäure-O,O-diethyl-O-(2-(ethylthio)ethyl)ester
Summenformel C8H19O3PS2
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 298-03-3 CAS-Nummer formal falsch all= 1= opt= 2= KeinCASLink= cat= Wikipedia:Vorlagenfehler/Vorlage:CASRN template= Vorlage:CASRN

}} Fehler im Ausdruck: Nicht erkanntes Satzzeichen „{“

EG-Nummer 206-053-8
ECHA-InfoCard 100.005.504
PubChem 9273
Wikidata [[:d:{{#invoke:Wikidata|pageId}}|{{#invoke:Wikidata|pageId}}]]
Eigenschaften
Molare Masse 258,34 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,1193 g·cm−3[1]

Siedepunkt

106 °C (0,53 mbar)[1]

Dampfdruck

vernachlässigbar[1]

Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser (60 mg·l−1 bei 20 °C)[2]
  • löslich in den meisten organischen Lösungsmitteln[2]
Brechungsindex

1,4900 (18 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitert all= ID= Name= Abruf= opt= Sammeleinstufung= ID2= Name2= cat= Wikipedia:Vorlagenfehler/Vorlage:CLH-ECHA template= Vorlage:CLH-ECHA

}}{{#invoke:TemplatePar|valid|ID|2=/^100%.%d%d%d%.%d%d%d$/

cat= Wikipedia:Vorlagenfehler/Vorlage:CLH-ECHA errNS= 0 template= Vorlage:CLH-ECHA

}}[1]

Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 300​‐​310​‐​400
P: 264​‐​273​‐​280​‐​301+310​‐​302+352​‐​310[1]
MAK

Schweiz (Mischung von Demeton-O und Demeton-S): 0,01 ml·m−3 bzw. 0,1 mg·m−3[4]

Toxikologische Daten

7,5 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[1]

all= Typ= Organismus= Applikationsart= Wert= Quelle= opt= Bezeichnung= cat= Wikipedia:Vorlagenfehler/Vorlage:ToxDaten template= Vorlage:ToxDaten

}}

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Fehler im Ausdruck: Nicht erkanntes Satzzeichen „{“

Demeton-O ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiophosphorsäureester.

Gewinnung und Darstellung

Demeton-O kann durch Reaktion von 2-Hydroxyethylethylsulfid mit Diethylphosphorchloridthioat in Toluol in Gegenwart von wasserfreiem Natriumcarbonat und metallischem Kupfer gewonnen werden. Durch Isomerisierung entsteht in etwa eine 65:35-Mischung von Demeton-S und Demeton-O,[5] wobei die Mischung der beiden Verbindungen als Demeton bezeichnet wird.[6][7]

Eigenschaften

Demeton-O ist eine farblose bis gelbliche Flüssigkeit, die wenig löslich in Wasser ist.[2] Das technische Produkt hat einen unangenehmen Geruch nach Mercaptan.[5][8]

Verwendung

Demeton-O wird als Mischung mit Demeton-S als Insektizid und Akarizid gegen Milben, Blattläuse und Insekten wie die Weiße Fliege, Zikaden, Thripse und Minierfliegen verwendet.[2]

In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.[9]

Einzelnachweise

  1. a b c d e f g h Eintrag zu Demeton-O in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich){{#invoke:TemplatePar|valid|ZVG|2=/^[1-9]%d%d%d%d?%d?$/ |cat=Wikipedia:Vorlagenfehler/Vorlage:GESTIS |errNS=0 |template=Vorlage:GESTIS |format= |preview=1 }}{{#invoke:TemplatePar|valid|CAS|2=/^[1-9]%d%d?%d?%d?%d?%d?%-%d%d%-%d$/ |cat=Wikipedia:Vorlagenfehler/Vorlage:GESTIS |errNS=0 |template=Vorlage:GESTIS |format= |preview=1 }}{{#invoke:TemplatePar|check |all= ZVG= |opt= CAS= Name= Abruf= |cat=Wikipedia:Vorlagenfehler/Vorlage:GESTIS |errNS=0 |template=Vorlage:GESTIS |format= |preview=1 }}
  2. a b c d e WHO/FAO Data Sheet on Pesticides (PDS) für {{#invoke:WLink|getEscapedTitle|Demeton}} (Memento vom 2. Juli 2014 im Internet Archive){{#invoke:TemplatePar|check |all = url= |opt = text= wayback= webciteID= archive-is= archive-today= archiv-url= archiv-datum= ()= archiv-bot= format= original= |cat = Wikipedia:Vorlagenfehler/Vorlage:Webarchiv |errNS = 0 |template = Vorlage:Webarchiv |format = * |preview = 1 }}Vorlage:Webarchiv/Wartung/URL{{#invoke:TemplUtl|failure| Fehler bei Vorlage:Webarchiv: enWP-Wert im Parameter 'url'.|1}}
  3. Eintrag zu Demeton-O im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  4. Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 298-03-3 bzw. Demeton-O){{#invoke:TemplatePar|check |opt= Abruf= CAS-Nummer= Name= |cat=Wikipedia:Vorlagenfehler/Vorlage:SUVA-MAK |errNS=0 |template=Vorlage:SUVA-MAK |format= |preview=1 }}
  5. a b Eintrag zu SYSTOX in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem)
  6. Demeton-O
  7. {{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}
  8. Datenblatt Demeton-O, PESTANAL bei Sigma-Aldrich (PDF).
  9. Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands{{#invoke:TemplatePar|check |opt= EU= A= CH= D= Abruf= |cat= Wikipedia:Vorlagenfehler/Vorlage:PSM-Verz |template= Vorlage:PSM-Verz |format= |preview=@@@ }}